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妊娠期药动学特点

分布--分布容积增加、游离药物增多

①妊娠期妇女血浆容积增加约50%，体重增长，体液总量和细胞外液也都有增加，故分布容积明显增加。

②妊娠期生成白蛋白的速度加快，但因妊娠期血容量增加使血浆白蛋白浓度降低。同时，一些药物的蛋白结合力降低，游离药物浓度增高。

吸收--口服减少、较好采用静脉给药

①妊娠期间胃酸分泌较少，胃肠功能减弱

②早孕呕吐 

③妊娠晚期血流动力学发生变化，可能会影响hs或im给药方式药物的吸收程度。

代谢--药物差异性较大

排泄--增强

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